Warning: Undefined variable $header in /var/www/iplex360/npa.php on line 224
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (з 17.03.2010 по 09.12.2010) | ipLex360
  1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство


Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (з 17.03.2010 по 09.12.2010)

Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН
Лист, від 17.03.2010, № 4490-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН
Припис, від 18.03.2010, № 4566-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ
Лист, від 19.03.2010, № 4700-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ"Я
Припис, від 24.03.2010, № 4918-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕРАЗОН
Припис, від 24.03.2010, № 4920-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВІРОГЕЛЬ
Припис, від 25.03.2010, № 4939-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ
Припис, від 26.03.2010, № 5096-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН
Припис, від 26.03.2010, № 5100-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R)
Припис, від 26.03.2010, № 5102-03/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про затвердження Порядку взаємодії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів та її територіальних підрозділів щодо забезпечення здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Наказ, від 29.03.2010, № 170, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛІДЕКСА
Припис, від 29.03.2010, № 5106-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФРАМАКС
Припис, від 29.03.2010, № 5107-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%
Припис, від 29.03.2010, № 5107-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 29.03.2010, № 5108-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%
Припис, від 29.03.2010, № 5109-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОТОФА
Припис, від 29.03.2010, № 5110-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%
Припис, від 29.03.2010, № 5111-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%
Припис, від 29.03.2010, № 5112-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛОФАЗАМ
Припис, від 29.03.2010, № 5113-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИФАПЕНТИН
Припис, від 29.03.2010, № 5114-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН
Припис, від 29.03.2010, № 5115-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПАРФЛОКСАЦИН
Припис, від 29.03.2010, № 5116-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Припис, від 29.03.2010, № 5121-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВІГОР
Лист, від 29.03.2010, № 5123-07/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ
Припис, від 30.03.2010, № 5129-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ
Лист, від 30.03.2010, № 5184-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Припис, від 02.04.2010, № 5400-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ
Лист, від 02.04.2010, № 5426-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА
Припис, від 02.04.2010, № 5427-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІЗИНОПРИЛ
Припис, від 02.04.2010, № 5432-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ
Припис, від 02.04.2010, № 5433-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАЗЬ ЖИВОКОСТУ ДР. ТАЙСС
Припис, від 02.04.2010, № 5473-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН
Лист, від 02.04.2010, № 5475-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Лист, від 02.04.2010, № 5476-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН
Лист, від 02.04.2010, № 5477-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Рішення, від 02.04.2010, № 5478-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення уточнення щодо форми препарату до припису від 22.02.2010 N 2905-03/07.3/17-10
Припис, від 06.04.2010, № 5481-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА
Припис, від 07.04.2010, № 5658-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА
Припис, від 07.04.2010, № 5660-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА
Припис, від 07.04.2010, № 5662-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Біосепт
Припис, від 08.04.2010, № 5674-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R)
Припис, від 09.04.2010, № 5818-04/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАМІКТАЛ(ТМ)
Припис, від 09.04.2010, № 5820-04/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС
Припис, від 09.04.2010, № 5822-04/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6
Припис, від 09.04.2010, № 5824-04/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КОЛМЕ
Лист, від 12.04.2010, № 5891-04/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо удосконалення застосування підзаконних нормативно-правових документів
Лист, від 13.04.2010, № 5950-03/13.1/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.04.2010, № 6006-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення змін до листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.05.2008 року N 2334/07-23
Припис, від 14.04.2010, № 6014-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРАЗОН
Припис, від 14.04.2010, № 6045-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R)
Припис, від 14.04.2010, № 6046-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.04.2010, № 6047-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.04.2010, № 6053-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.04.2010, № 6054-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БЕЛАДОНИ ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ СПИРТОВИЙ
Припис, від 14.04.2010, № 6055-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОБРЮ
Припис, від 14.04.2010, № 6056-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МАГНІЛЕК
Припис, від 14.04.2010, № 6057-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТОКАРТИН
Припис, від 14.04.2010, № 6071-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 14.04.2010, № 6072-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "Оксамат-Дент" (м. Київ) лікарського засобу ЦИТОКАРТИН
Припис, від 14.04.2010, № 6073-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧИЧНИК-ПАКЕТ
Припис, від 15.04.2010, № 6085-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДУБА КОРА
Припис, від 15.04.2010, № 6086-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 15.04.2010, № 6087-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 15.04.2010, № 6088-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та використання окремих серій лікарського засобу ПЕНТАСЕД
Припис, від 15.04.2010, № 6090-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та використання окремих серій лікарського засобу ПЕНТАСЕД
Припис, від 15.04.2010, № 6109-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та використання окремих серій лікарського засобу ОМНОПОН
Припис, від 15.04.2010, № 6110-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН
Припис, від 15.04.2010, № 6111-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН
Припис, від 15.04.2010, № 6112-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R)
Припис, від 15.04.2010, № 6183-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про затвердження Плану підготовки проектів регуляторних актів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України на 2010 рік
Наказ, від 19.04.2010, № 40, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГРА
Припис, від 19.04.2010, № 6405-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГРА
Припис, від 19.04.2010, № 6406-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГРА
Припис, від 19.04.2010, № 6407-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГРА
Припис, від 19.04.2010, № 6408-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТАМІФЛЮ
Лист, від 20.04.2010, № 6504-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ
Припис, від 20.04.2010, № 6514-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Припис, від 21.04.2010, № 6574-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо інформаційних листів про наявність державної реєстрації медичних виробів відповідно до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення
Лист, від 21.04.2010, № 6612-06/12/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТИМУЛОТОН(R)
Припис, від 22.04.2010, № 6679-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАНВІС
Припис, від 22.04.2010, № 6681-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БАЛЬЗАМ ВІГОР
Припис, від 22.04.2010, № 6718-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН
Лист, від 23.04.2010, № 6780-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки вкриті оболонкою, у флаконах N 30, серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", США
Припис, від 23.04.2010, № 6781-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАМАФІЛ-100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг N 1, серії VT-904 виробництва "Купер Фарма", Індія
Припис, від 23.04.2010, № 6782-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R)
Припис, від 23.04.2010, № 6797-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАЛЬПРОКОМ
Припис, від 26.04.2010, № 6894-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА
Лист, від 27.04.2010, № 6956-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення під час державного контролю лікарського засобу
Припис, від 27.04.2010, № 6957-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони застосування лікарського засобу ОСПАМОКС
Припис, від 27.04.2010, № 6958-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C
Припис, від 27.04.2010, № 6960-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування окремих лікарських засобів
Припис, від 27.04.2010, № 6971-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ"Я
Лист, від 28.04.2010, № 7065-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії DY0921013 виробництва "Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.)", Китай
Припис, від 30.04.2010, № 7183-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН
Припис, від 30.04.2010, № 7184-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВЕНОФУНДИН
Припис, від 30.04.2010, № 7185-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 80481 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина
Припис, від 30.04.2010, № 7204-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ, суспензія для перорального застосування, педіатрична, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 8226, виробництва "Глаксо Веллком Продакшн", Франція
Припис, від 06.05.2010, № 7301-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА
Лист, від 06.05.2010, № 7314-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦИНКОВА МАЗЬ
Лист, від 07.05.2010, № 7378-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД
Лист, від 07.05.2010, № 7379-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) ПЛЮС 10/25, таблетки, 10 мг/25 мг N 10 х 3, серії 82002, виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина
Лист, від 07.05.2010, № 7380-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для внутрішньом"язового та внутрішньовенного введення 50 мг/мл по 2 мл N 10, серій 020809, 030809, 060909, 050909, 040909 виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація
Припис, від 11.05.2010, № 7426-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.05.2010, № 7494-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.05.2010, № 7495-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.05.2010, № 7496-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.05.2010, № 7534-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.05.2010, № 7535-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 12.05.2010, № 7536-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу АЗИВОК
Припис, від 12.05.2010, № 7537-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу ГІНАЛГІН
Припис, від 12.05.2010, № 7538-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення під час державного контролю лікарського засобу ПЕРЛІНГАНІТ(R)
Припис, від 12.05.2010, № 7539-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо зразків підписів
Лист, від 13.05.2010, № 7556-06/12/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про внесення змін до наказу від 19.04.2010 N 40
Наказ, від 17.05.2010, № 58, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін"єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 91209041008, виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна
Лист, від 18.05.2010, № 7729-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 18.05.2010, № 7730-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІЗОФРА
Припис, від 18.05.2010, № 7731-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОД
Припис, від 18.05.2010, № 7732-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 18.05.2010, № 7733-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 18.05.2010, № 7737-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМСИНЕРАЛ-ТД, капсули з уповільненим вивільненням N 30 серії 23000723 виробництва "UCB Limited", Індія
Припис, від 19.05.2010, № 7851-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для внутрішньовенного та внутрішньом"язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація
Припис, від 20.05.2010, № 7880-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАРКАЇН, розчин для ін"єкцій, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах N 5, серії 9929033, виробництва "АстраЗенека Монтс", Франція, "Ресіфарм Монтс", Франція
Припис, від 20.05.2010, № 7881-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН ФІТО, екстракт рідкий по 25 мл у флаконах N 1, серії 10109, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 20.05.2010, № 7883-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОРДАРОН(R), розчин для ін"єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах N 6, серії 1444, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція"
Припис, від 20.05.2010, № 7885-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 80481 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина
Припис, від 20.05.2010, № 7888-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування окремих лікарських засобів
Припис, від 20.05.2010, № 7923-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу БІКНУ
Припис, від 20.05.2010, № 7925-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування окремих лікарських засобів
Припис, від 20.05.2010, № 7927-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу ГІДРЕА
Припис, від 20.05.2010, № 7928-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарських засобів ЗЕРИТ
Припис, від 20.05.2010, № 7929-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу МОДИТЕН ДЕПО
Припис, від 20.05.2010, № 7930-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу РЕАТАЗ
Припис, від 20.05.2010, № 7931-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу СііНУ
Припис, від 20.05.2010, № 7932-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу СПРАЙСЕЛ
Припис, від 20.05.2010, № 7933-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу СТАДОЛ
Припис, від 20.05.2010, № 7934-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу ТАКСОЛ
Припис, від 20.05.2010, № 7935-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС, краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 954, виробництва "Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан", Німеччина
Припис, від 25.05.2010, № 8044-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах серії 131209110809 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна
Припис, від 25.05.2010, № 8046-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін"єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках серії 131009 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 25.05.2010, № 8048-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРАНЕКСАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 30 серії 31209 виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація
Припис, від 25.05.2010, № 8050-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРАНЕКСАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 30 серії 31209 виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація
Припис, від 25.05.2010, № 8051-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 25.05.2010, № 8052-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), таблетки по 250 мг N 16 серії А90470 виробництва "Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Припис, від 25.05.2010, № 8078-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
План перевірок суб"єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на II квартал 2010 року
Наказ, від 28.05.2010, № 66, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.06.2010, № 8463-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМЕРТИЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 20 серії 121107 виробництва "Біофарм Лтд", Польща
Припис, від 01.06.2010, № 8464-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.06.2010, № 8465-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 01.06.2010, № 8466-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ
Припис, від 02.06.2010, № 8559-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АРСЕНІК КОМП ІОВ-ДІАБЕТ
Припис, від 02.06.2010, № 8560-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 02.06.2010, № 8561-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 620210 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА"
Припис, від 03.06.2010, № 8586-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 3510709, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 03.06.2010, № 8645-03/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАЦЕФ(R), порошок для розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії 271009, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат"
Лист, від 03.06.2010, № 8647-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА
Лист, від 07.06.2010, № 8890-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛІДЕВІН
Лист, від 07.06.2010, № 8891-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу АЛКАЇН(R), краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" N 1, серія 210139934-1 з маркуванням виробника "Алкон-Куврьор", Бельгія
Припис, від 07.06.2010, № 8893-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АБИПИМ(R), порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 серії ААІВ 9001 виробництва "Нектар Лайфсайнсіз Лімітед", Індія
Припис, від 08.06.2010, № 8953-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R) НАЙТ, капсули N 10 серії 001 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 08.06.2010, № 8954-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо дозволу на ввезення на територію України об"єктів регулювання коду товарів згідно УКТЗД 0702 (помідор), на які Національною організації з карантину рослин Турецької Республіки видані фітосанітарні сертифікати
Лист, від 09.06.2010, № 1360-012-1, № Головна державна інспекція з карантину рослин України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу "ИРС(R)19 спрей назальний по 20 мл серії 191009 виробництва "Солвей Фармасьютікалз С.А.С.", Франція
Припис, від 09.06.2010, № 8989-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту обігу лікарського засобу без наявного позитивного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
Припис, від 10.06.2010, № 9066-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту обігу лікарського засобу без наявного позитивного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
Припис, від 10.06.2010, № 9067-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм, серії 9102006, 9102007, виробництва Vaishali Pharmaceuticals, Китай
Припис, від 10.06.2010, № 9068-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту обігу лікарського засобу без наявного позитивного висновку про якість лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ
Припис, від 10.06.2010, № 9069-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 200909302, 200909304, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Припис, від 10.06.2010, № 9070-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту обігу лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД без наявного позитивного висновку про якість лікарського засобу
Припис, від 10.06.2010, № 9071-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії САТ12090171, виробництва AUROBINDO PHARMA LTD, Індія
Припис, від 10.06.2010, № 9072-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІВІНІЛПІРРОЛІДОН НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНИЙ МЕДИЧНИЙ 12600 +- 2700, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 04211209, виробництва ТОВ "АК Сінтвіта", Російська Федерація
Припис, від 10.06.2010, № 9073-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІВІНІЛПІРРОЛІДОН НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНИЙ МЕДИЧНИЙ 8000 + 2000, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серії 0671209, виробництва ТОВ "АК Сінтвіта", Російська Федерація
Припис, від 10.06.2010, № 9074-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАНІТОЛ
Припис, від 11.06.2010, № 9152-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛОФТ(R)
Припис, від 11.06.2010, № 9153-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУТАН
Припис, від 11.06.2010, № 9154-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГРА
Припис, від 14.06.2010, № 9241-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГРА
Припис, від 14.06.2010, № 9244-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИН
Припис, від 17.06.2010, № 9571-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 371109 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров"я народу"
Лист, від 17.06.2010, № 9572-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту фальсифікації лікарського засобу МУЛІМЕН
Припис, від 17.06.2010, № 9574-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ
Припис, від 17.06.2010, № 9576-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 09122091, виробництва Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LTD, Китай
Припис, від 18.06.2010, № 9616-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН
Припис, від 18.06.2010, № 9617-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії COI-W091241, виробництва Wuhan Pharmaceutical Factory, Китай
Припис, від 18.06.2010, № 9618-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН
Припис, від 18.06.2010, № 9619-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАНІТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм, серії 0912058, 20091118, виробництва Vaishali Pharmaceuticals, Китай
Припис, від 21.06.2010, № 9685-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОМПЕРІДОН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії DOM/0912557, виробництва VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED, Індія
Припис, від 21.06.2010, № 9686-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КСЕМЕД, газ стиснений у балонах з вуглеводної і легованої сталі по 12 л або по 20-50 л, серій 3830, 7197, виробництва ТОВ "Акела-Н", Росія
Припис, від 21.06.2010, № 9687-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛЕКСАН(R), розчин для ін"єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах N 2, серії 28548 виробництва "Авентіс Інтерконтинентал", Франція
Припис, від 22.06.2010, № 9717-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МОТИНОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 30, серії 440918, виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада
Припис, від 22.06.2010, № 9751-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 02.10.2009 р. N 13014-03/07/17-09
Лист, від 23.06.2010, № 9818-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування деяких серій лікарських засобів
Припис, від 25.06.2010, № 9953-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 1941209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 25.06.2010, № 9954-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРАНЕКСАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 30, серії 31209 виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація
Лист, від 25.06.2010, № 9974-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у бочках пластмасових або металевих для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PHS091102, PHS091207, PHS100118, PHS100405, виробництва Gaylord Chemical Company L.L.C. США
Припис, від 25.06.2010, № 9982-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20091232, 20091231, 20091228, виробництва Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LTD, Китай
Припис, від 29.06.2010, № 10010-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії DY0260910006, виробництва Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp), Китай
Припис, від 29.06.2010, № 10011-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 0911861, виробництва Anqiu Lu"an Pharmaceutical Co., Ltd, Китай
Припис, від 29.06.2010, № 10013-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 29.06.2010, № 10064-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін"єкцій 5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 260410 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Припис, від 30.06.2010, № 10194-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу всіх серій (крім серій 009158, 010158, 011158, 017158, 018158) лікарського засобу ЕСПА-ЛІПОН(R)-600
Лист, від 02.07.2010, № 10359-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПА-ЛІПОН(R)-600
Припис, від 02.07.2010, № 10360-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФІГУРИН
Припис, від 02.07.2010, № 10361-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФІГУРИН
Припис, від 02.07.2010, № 10362-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОМАКС
Припис, від 05.07.2010, № 10630-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН
Припис, від 05.07.2010, № 10631-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА
Припис, від 05.07.2010, № 10632-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН
Припис, від 07.07.2010, № 10807-01/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу ЕПІЛАКТАЛ
Припис, від 07.07.2010, № 10808-01/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування, по 100 г (100 мг/5 мл) у флаконах N 1, серії 060209 виробництва МЕДАНА ФАРМА АТ, Польща
Лист, від 07.07.2010, № 10816-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОРАКСАН(R) 5 МГ, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг серії 021511381 виробництва "Лабораторії Серв"є Індастрі", Франція"
Припис, від 09.07.2010, № 10931-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АТРОПІНУ СУЛЬФАТ, краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 50509 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків"
Припис, від 09.07.2010, № 10932-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
"Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОВАМІЦИН(R), порошок ліофілізований для ін"єкцій по 1500000 МО у флаконах серії 2233 виробництва "Авентіс Інтерконтинентал", Франція"
Припис, від 09.07.2010, № 10938-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 481209 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров"я народу"
Припис, від 09.07.2010, № 10943-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Припис, від 09.07.2010, № 10945-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) N 5 серії 015 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 09.07.2010, № 10946-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг N 60 серії 0890209 виробництва "Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ", Німеччина для "Актавіс ЄАД", Болгарія
Припис, від 09.07.2010, № 10955-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30 серії BFTH0111 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія
Припис, від 09.07.2010, № 10960-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою N 60 у тубах, серії VN863 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція
Припис, від 13.07.2010, № 11052-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою N 180 у тубах, серії VN854 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція
Припис, від 13.07.2010, № 11054-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10, серії 40110, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров"я народу"
Припис, від 13.07.2010, № 11079-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 15.07.2010, № 11306-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 410310 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 16.07.2010, № 11381-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 400210 виробництва ТОВ "НІКО", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Припис, від 19.07.2010, № 11408-03/07/3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП
Лист, від 19.07.2010, № 11492-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МЕТАМАКС
Лист, від 19.07.2010, № 11493-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ
Припис, від 19.07.2010, № 11503-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 20.07.2010, № 11566-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення змін до листа від 13.07.2010 N 11079-03/15.2/17-10
Лист, від 20.07.2010, № 11640-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМОФАСТ, таблетки, по 375 мг N 20 серії H225101 виробництва "Актавіс РТ", Індонезія
Припис, від 20.07.2010, № 11647-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 2751208 з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 21.07.2010, № 11760-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ
Припис, від 26.07.2010, № 12022-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ
Припис, від 26.07.2010, № 12033-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПАЗМОЛЕКС
Припис, від 26.07.2010, № 12034-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R)
Припис, від 26.07.2010, № 12036-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕГНАВІТ
Припис, від 27.07.2010, № 12182-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту використання незареєстрованого лікарського засобу
Припис, від 27.07.2010, № 12183-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ефект флу, капсули N 10, серії 1390906, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Припис, від 27.07.2010, № 12184-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м"які N 30, серії K14362, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Припис, від 27.07.2010, № 12187-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ
Припис, від 28.07.2010, № 12200-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та використання окремих серій лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни
Припис, від 29.07.2010, № 12239-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МІРТЕЛ, таблетки, вкриті оболонкою по 45 мг N 30 серії 9G110A виробництва "Ланнахер Хейльміттель ГмбХ", Австрія
Припис, від 29.07.2010, № 12253-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R)
Припис, від 29.07.2010, № 12266-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг N 30 (15 х 2), серії 849322, виробництва "Лабораторії Серв"є Індастрі", Франція
Припис, від 29.07.2010, № 12283-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту використання у виробництві лікарських засобів незареєстрованої субстанції
Припис, від 02.08.2010, № 12392-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН"ЄКЦІЙНИЙ
Припис, від 02.08.2010, № 12456-03/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу всіх серій (крім серії М80930ААUA) лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН"ЄКЦІЙНИЙ
Лист, від 02.08.2010, № 12459-03/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 02.08.2010, № 12473-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 02.08.2010, № 12474-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛМЕ, краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах N 4 серії 09002 виробництва Фаес Фарма, С.А., Іспанія
Припис, від 02.08.2010, № 12475-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R)
Припис, від 02.08.2010, № 12477-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R)
Припис, від 02.08.2010, № 12478-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для внутрішньовенного та внутрішньом"язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація
Лист, від 02.08.2010, № 12516-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки по 100 мг N 50 серії 1250909 виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація
Припис, від 03.08.2010, № 12525-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50, серії 42239 АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина
Припис, від 03.08.2010, № 12528-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо фальсифікації лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ C
Припис, від 03.08.2010, № 12553-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 420410, виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром"
Припис, від 05.08.2010, № 12700-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 1330410, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 05.08.2010, № 12703-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1390907 виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Припис, від 05.08.2010, № 12704-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВНЕ (АКТИВОВАНЕ) МАРКИ ОУ-А
Припис, від 09.08.2010, № 12831-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12849-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12851-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо скасування припису від 10.06.2010 N 9073-03/07.4/17-10
Лист, від 10.08.2010, № 12856-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМІТРИПТИЛІН ЗЕНТІВА
Припис, від 10.08.2010, № 12858-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ
Припис, від 10.08.2010, № 12859-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12860-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСАЦИЛ-А
Припис, від 10.08.2010, № 12861-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АТФ-ЛОНГ(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12862-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12863-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо відсутності перереєстрації лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ
Припис, від 10.08.2010, № 12864-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІОСОМА
Припис, від 10.08.2010, № 12865-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІСАКОДИЛ
Припис, від 10.08.2010, № 12866-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕКЛАТ
Припис, від 10.08.2010, № 12867-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу БІОГЛОБІН-У
Припис, від 10.08.2010, № 12868-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н
Лист, від 10.08.2010, № 12869-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу БРОНХОЦИН
Припис, від 10.08.2010, № 12874-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу АЛЬДЕЦИН(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12875-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарських засобів L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ
Припис, від 10.08.2010, № 12876-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ СУХИЙ
Припис, від 10.08.2010, № 12877-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу АЛЬФА-ЛІПОЄВА КИСЛОТА (ТІОКТОВА КИСЛОТА)
Припис, від 10.08.2010, № 12878-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу АЛЛОГЕКСАЛ(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12879-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу АДЕКСОР(R)
Припис, від 10.08.2010, № 12880-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу БУКАЇН
Припис, від 10.08.2010, № 12881-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо чергової перереєстрації в Україні лікарських засобів
Припис, від 10.08.2010, № 12882-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ-ЗДОРОВ"Я
Припис, від 10.08.2010, № 12883-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо відсутності перереєстрації в Україні лікарського засобу АПО-ГІДРОКСИУРЕА
Припис, від 10.08.2010, № 12884-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо закінчення реєстрації в Україні лікарського засобу АНКОТИЛ
Припис, від 10.08.2010, № 12885-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛГОЛ
Припис, від 10.08.2010, № 12886-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАВЕНОЛ
Припис, від 10.08.2010, № 12887-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІН
Припис, від 10.08.2010, № 12888-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ
Припис, від 10.08.2010, № 12889-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 20110 виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна
Припис, від 10.08.2010, № 12893-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ
Припис, від 10.08.2010, № 12897-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИНКУ ОКСИД
Припис, від 10.08.2010, № 12900-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серій 1901389, 1974026, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія
Припис, від 10.08.2010, № 12901-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серій 1901385, 1974024, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія
Припис, від 10.08.2010, № 12903-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАПОЦИН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 1 виробництва "Маклеодс Фармасьютікалс Лтд.", Індія
Припис, від 10.08.2010, № 12906-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу
Припис, від 10.08.2010, № 12909-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН
Припис, від 10.08.2010, № 12957-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виконання функцій генерального підрядника у будівництві
Лист, від 11.08.2010, № 26-12-4810, № Державна архітектурно-будівельна інспекція
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серій 3090209, 3280410, 3880410, 3521009, виробництва КО Біотехнос АТ, Румунія
Припис, від 11.08.2010, № 13052-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серій D-392, D-393, D-374, D-475, D-473, D-479, D-482, з маркуванням виробника НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
Припис, від 11.08.2010, № 13053-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули N 10, серій В0010613М та В0010608М, з маркуванням виробника Русан Фарма Лтд, Індія
Припис, від 11.08.2010, № 13054-01/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС
Припис, від 11.08.2010, № 13055-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЗЕСТРА
Припис, від 11.08.2010, № 13056-01/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ
Припис, від 11.08.2010, № 13057-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАКТИСУБТИЛ
Припис, від 11.08.2010, № 13058-01/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4, серій PCF 637 та PCF 639 з маркуванням виробника Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Припис, від 11.08.2010, № 13059-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 2095391, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія
Припис, від 11.08.2010, № 13060-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули N 30, серій Н 26272, H 22443 та H 29224, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Німеччина
Припис, від 11.08.2010, № 13061-01/07/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосовування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R)-N, таблетки N 4, серій FN-018, FN-022, FN-070, FN-208, з маркуванням виробника НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
Припис, від 11.08.2010, № 13062-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту виробництва фальсифікованого лікарського засобу ФЕСТАЛ(R)
Припис, від 11.08.2010, № 13063-01/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН А, мазь по 15 г у тубах, серії LE-4, з маркуванням виробника Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Припис, від 11.08.2010, № 13064-01/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОДОМАРИН(R)
Припис, від 12.08.2010, № 13116-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 3880410, з маркуванням виробника КО Біотехнос АТ, Румунія
Припис, від 13.08.2010, № 13221-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕСТРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 10, серій GZ 824, NKD/61, з маркуванням виробника Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Припис, від 13.08.2010, № 13223-03/07.04/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЙФЕД(R)-ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 8994, виробництва Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Припис, від 16.08.2010, № 13285-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД
Припис, від 16.08.2010, № 13289-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ОКСОЛІН, мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах, серії 120209, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
Лист, від 16.08.2010, № 13309-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІБРОЦИЛ
Припис, від 16.08.2010, № 13310-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, серії 10210, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 16.08.2010, № 13312-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули N 10 у блістері, серій Н22443, Н26272 та Н29224, з маркуванням виробника "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 18.08.2010, № 13452-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ
Припис, від 18.08.2010, № 13453-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ
Припис, від 18.08.2010, № 13456-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-М, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1,0 г у флаконах N 1, серії CEFM-9002, виробництва "Векста Лабораторієз", Індія
Припис, від 18.08.2010, № 13457-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1), розчин для ін"єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 серії 13032010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром"
Припис, від 18.08.2010, № 13458-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту фальсифікації препарату ЛІНЕКС
Припис, від 18.08.2010, № 13460-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту фальсифікації препарату LEK LINEX
Припис, від 18.08.2010, № 13461-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-М, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1,0 г у флаконах N 1, виробництва "Векста Лабораторієз", Індія
Припис, від 18.08.2010, № 13465-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування окремих лікарських засобів
Припис, від 18.08.2010, № 13466-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл 30 мл суспензії у флаконах N 1, серії 69127, виробництва "Фарма Інтернешенал", Йорданія
Припис, від 21.08.2010, № 13629-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФІКС, капсули по 400 мг N 5, серії 68275, виробництва "Фарма Інтернешенал", Йорданія
Припис, від 21.08.2010, № 13630-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів "ГРИПЕКС", "ГРИПЕКС МАКС", "МОДАФЕН"
Припис, від 21.08.2010, № 13666-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін"єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров"я народу"
Припис, від 21.08.2010, № 13667-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ХЬЮМЕР МОНОДОЗА, краплі назальні, розчин по 5 мл в флаконах N 18, серії 016 виробництва "Лабораторіз УРГО", Франція
Припис, від 21.08.2010, № 13668-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 020209, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Лист, від 21.08.2010, № 13675-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0381209, виробництва ТОВ "Нижнєфарм", Україна
Припис, від 30.08.2010, № 13951-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про організацію виконання постанови Кабінету Міністрів України від 12.08.2009 N 898 "Про взаємодію органів виконавчої влади та державної установи "Урядовий контактний центр"
Наказ, від 31.08.2010, № 296, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ІФІРАЛ(R), краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії NIH9001 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз"
Лист, від 31.08.2010, № 14009-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 01524, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Припис, від 31.08.2010, № 14012-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СІОФОР(R) 850, таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг N 60, серії 01422, виробництва Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина
Припис, від 31.08.2010, № 14013-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРАМІСТАР, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг N 20 (10 х 2), серії 01009, виробництва КОСМО С.п.А., Італія
Припис, від 31.08.2010, № 14014-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного СП у формі ТОВ "Оптіма-фарм ЛТД" лікарського засобу ОЛТАР(R) 3 мг, таблетки по 3 мг N 30х1, серії 01001, виробництво "in bulk": УСВ Лімітед, Індія
Припис, від 31.08.2010, № 14015-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного СП у формі ТОВ "Оптіма-фарм ЛТД" лікарського засобу МАНІНІЛ(R) 5, таблетки по 5 мг N 120, серії 93593, БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Припис, від 31.08.2010, № 14017-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного СП у формі ТОВ "Оптіма-фарм ЛТД" лікарського засобу ІНФЕЗОЛ(R) 100, розчин для інфузій по 250 мл у флаконах N 10, серії 01001032, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Припис, від 31.08.2010, № 14018-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R), таблетки, вкриті оболонкою, N 30 у флаконах серії AD069 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки
Припис, від 01.09.2010, № 14196-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАРФАРИН-ФС, таблетки по 2,5 мг, N 10 х 10, серії 130909 виробництва ТОВ "Фарма Старт", Україна
Припис, від 01.09.2010, № 14208-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНЮЛЬС
Припис, від 02.09.2010, № 14229-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Метронидазол Никомед
Припис, від 02.09.2010, № 14230-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Сампрост
Припис, від 02.09.2010, № 14231-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ, від 03.09.2010, № 306, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ C), сироп по 320 г у флаконах серії 157 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис, від 06.09.2010, № 14379-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕБІТРИМ ДИТЯЧА СУСПЕНЗІЯ, суспензія для перорального застосування по 60 мл у флаконах N 1, серії VL905, виробництва Векста Лабораторієз, Індія
Припис, від 06.09.2010, № 14389-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та використання окремих серій лікарського засобу МАНІТ, виробництва ВАТ "Біофарма", м. Київ
Припис, від 06.09.2010, № 14392-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГАТИДЖЕМ
Припис, від 06.09.2010, № 14407-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАЙЗ
Припис, від 06.09.2010, № 14408-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів ГАТИНОВА таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 5 та ГАТИНОВА таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 5
Припис, від 06.09.2010, № 14409-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГАТІФЛОКСАЦИН
Припис, від 06.09.2010, № 14410-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФІКС, у флаконах N 1, серії 6039, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія
Припис, від 07.09.2010, № 14542-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТОХРОМ-С, розчин для ін"єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах, серії 20210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "БІОЛІК"
Припис, від 07.09.2010, № 14543-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4, серії PCF639 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 07.09.2010, № 14544-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії H29678 з маркуванням виробника "Меркле ГмбХ", Німеччина, для "Ратіофарм ГмбХ", Німеччина
Припис, від 07.09.2010, № 14545-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИН, гранули по 100 мг у пакетиках N 20 серії AC902 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія
Припис, від 07.09.2010, № 14546-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10, серії 1390908, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Припис, від 07.09.2010, № 14547-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії Е058546, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Припис, від 07.09.2010, № 14548-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100 серії 1965658 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія
Припис, від 07.09.2010, № 14549-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії В000244 з маркуванням виробника "Д-р Редді"с Лабораторіс ЛТД", Індія
Припис, від 07.09.2010, № 14550-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕНДЕСМОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 100, серій 011209, 031209, 041209, 051209, 061209, виробництва Акціонерне фармацевтичне товариство ХАУ ЗАНГ, В"єтнам
Припис, від 07.09.2010, № 14551-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХІАЛ З ПОДОРОЖНИКОМ, ЧЕБРЕЦЕМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г у флаконах N 1 серії 078 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис, від 07.09.2010, № 14552-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах серії 090 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис, від 07.09.2010, № 14553-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХІАЛ З ПОДОРОЖНИКОМ, ЧЕБРЕЦЕМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 320 г у флаконах N 1 серії 144 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Припис, від 07.09.2010, № 14554-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін"єкцій по 40 мг у флаконах N 1 виробництва Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд, Індія
Припис, від 07.09.2010, № 14555-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 10, серій АМ75Е0010, АМ75Е0011, АМ75Е0012, АМ75Е0013, АМ75Е0014 виробництва "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія
Припис, від 08.09.2010, № 14696-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули 20 мг N 30, серії В000625, виробництва Д-р Редді"с Лабораторіс Лтд, Індія
Припис, від 08.09.2010, № 14706-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІОКС-ЗДОРОВ"Я, капсули N 20, серії 231008, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 08.09.2010, № 14707-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії В82018, виробництва Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд, Індія
Припис, від 08.09.2010, № 14710-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 339126, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Припис, від 08.09.2010, № 14721-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення уточнення до листа від 16.07.2010 р. N 11381-03/07.3/17-10
Лист, від 08.09.2010, № 14727-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1080210 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Припис, від 08.09.2010, № 14729-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про затвердження Плану перевірок додержання умов виробництва ватно-марлевих медичних виробів вітчизняними виробниками
Наказ, від 09.09.2010, № 321, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо відкликання припису від 14.12.2009 N 17891-03/07.2/17-09
Лист, від 09.09.2010, № 14732-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕЛУСИЛЛАК
Припис, від 09.09.2010, № 14783-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Пантогам актив
Припис, від 09.09.2010, № 14784-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕМОГЛОБІН
Припис, від 09.09.2010, № 14786-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Перелік лабораторій, уповноважених Держлікінспекцією МОЗ на проведення робіт з контролю якості лікарських засобів і виробів медичної продукції
Наказ, від 10.09.2010, № 326, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4, серії PCF 637 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія
Лист, від 13.09.2010, № 14908-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АТРОПІНУ СУЛЬФАТ, краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 50509 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Лист, від 13.09.2010, № 14915-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 400210 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 13.09.2010, № 14916-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020110 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 14.09.2010, № 14960-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах серії 671009 та по 10 г у тубах серії 681009, виробництва ВАТ Татхімфармпрепарати, Російська Федерація
Припис, від 15.09.2010, № 15062-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 10210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 15.09.2010, № 15063-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Протамин - ферейн
Припис, від 15.09.2010, № 15064-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Элькар
Припис, від 15.09.2010, № 15065-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г N 10, серій 560410, 120310, 800510, 920510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 15.09.2010, № 15066-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 02532, виробництва in bulk: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
Припис, від 15.09.2010, № 15067-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 93297 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина
Припис, від 15.09.2010, № 15068-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-551 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 15.09.2010, № 15069-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії В82018, з маркуванням виробника "Д-р. Редді"с Лабораторіс Лтд", Індія
Припис, від 15.09.2010, № 15070-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція), серії 611209 виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація
Припис, від 15.09.2010, № 15071-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КОЛМЕ, краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах N 4, серії 09002 виробництва "Фаес Фарма, С.А.", Іспанія, вироблено на "Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп)", Португалія
Лист, від 16.09.2010, № 15107-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К09114, виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 17.09.2010, № 15158-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії К08683 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 17.09.2010, № 15162-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контейнерах N 30 серії 130310 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 17.09.2010, № 15168-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 820510 виробництва АТ "Галичфарм"
Припис, від 17.09.2010, № 15171-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г, N 10 серій 80110, 600410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 17.09.2010, № 15174-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К09436 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 17.09.2010, № 15176-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г, N 10 серій 960610, 590410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 17.09.2010, № 15179-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 400110 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Лист, від 17.09.2010, № 15181-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПЕКТОЛВАН ФІТО, екстракт рідкий по 25 мл у флаконах N 1, серії 10109 виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Лист, від 17.09.2010, № 15182-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії J90961, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Припис, від 17.09.2010, № 15184-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення доповнення до припису від 13.08.2010 року N 13223-03/07.4/17-10
Лист, від 17.09.2010, № 15187-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл N 5, серій 330609, 40110, виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Припис, від 17.09.2010, № 15227-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у банках, серії 10409, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна
Припис, від 17.09.2010, № 15228-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-551, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 17.09.2010, № 15229-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-628, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 17.09.2010, № 15230-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПАЗМОЛЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 4 серії GSP963 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 17.09.2010, № 15231-03/07/3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г, N 10 серії 720410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 17.09.2010, № 15232-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПЕРАЛЬ, таблетки по 500 мг N 20 серії 94680 виробництва СОФАРИМЕКС, Португалія
Припис, від 17.09.2010, № 15233-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100000, розчин для ін"єкцій по 1,7 мл у картриджах N 50, серії 03219 виробництва СЕПТОДОНТ, Франція
Лист, від 22.09.2010, № 15367-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3450710 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 22.09.2010, № 15383-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 530410 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 22.09.2010, № 15387-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2250309, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотіка спол.с.р.о.", Словацька Республіка
Припис, від 22.09.2010, № 15445-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії 9397016, з маркуванням виробника Алємбік Лімітед, Індія
Припис, від 22.09.2010, № 15446-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ, суспензія для перорального застосування, педіатрична, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 серії 8226 виробництва "Глаксо Веллком Продакшн", Франція
Лист, від 23.09.2010, № 15552-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ, суспензія для перорального застосування, педіатрична, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 серії 8221 виробництва "Глаксо Веллком Продакшн", Франція
Лист, від 23.09.2010, № 15553-03/07/3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
План перевірок на IV квартал 2010 року суб"єктів господарювання, що здійснюють виробництво (в умовах аптеки) лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами
Наказ, від 24.09.2010, № 351, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
[doc] План перевірок на IV квартал 2010 року суб"єктів господарювання, що здійснюють виробництво (в умовах аптеки) лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (План)
від 24.09.2010, № 351
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИЛ(R), гранулят для приготування суспензії, 100 мг/2 г по 2 г у пакетиках N 30 серії 91139 виробництва "Лабораторіос Менаріні С.А.", Іспанія
Лист, від 24.09.2010, № 15576-03/07/3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 1 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія
Припис, від 24.09.2010, № 15606-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕГІНТРОН(R), вироблених до 01.08.2010 року
Припис, від 24.09.2010, № 15607-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗАЛІД, таблетки N 10 у блістерах, серії NZTH0007, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія
Припис, від 27.09.2010, № 15633-03/07.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г N 10 х 2, серій 20110, 30110, 40110, 50110, 60110, 70410, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна
Лист, від 27.09.2010, № 15670-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку, правця, поліомієліту, серії G2067, виробництва sanofi pasteur S. A., Франція
Припис, від 28.09.2010, № 15765-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні, N 30, серії BFTH0123, виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія
Припис, від 28.09.2010, № 15769-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАСОРБ(R), порошок по 1,0 г у пакетах N 10 серії 010608 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна
Припис, від 28.09.2010, № 15770-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗИ МОНОГІДРАТ (ДЕКСТРОЗИ МОНОГІДРАТ), порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 20100422, виробництва China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай
Припис, від 28.09.2010, № 15771-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 330609 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Припис, від 28.09.2010, № 15787-03/07/3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЗИТРО, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 6, серії 7ЕА51, виробництва "Купер Фарма", Індія
Припис, від 29.09.2010, № 15877-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін"єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 130610, виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна
Припис, від 30.09.2010, № 15917-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Розчин перекису водню
Припис, від 30.09.2010, № 15919-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕГЕЙН
Припис, від 30.09.2010, № 15920-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 30.09.2010, № 15921-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 30.09.2010, № 15922-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Дурацеф
Припис, від 30.09.2010, № 15923-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕУТРАКЕН
Припис, від 30.09.2010, № 15924-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення фактів використання у медичній практиці незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів та медичної продукції
Лист, від 30.09.2010, № 15925-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення уточнення до листа від 22.09.2010 N 15387-03/07.3/17-10
Лист, від 05.10.2010, № 16204-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, серії G2046, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція
Припис, від 05.10.2010, № 16219-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення змін до абзацу 1 припису від 22.04.2010 N 6718-03/07.3/17-10
Припис, від 05.10.2010, № 16318-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про поновлення обігу лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах серії 0381209 виробництва ТОВ "Нижнєфарм", Україна
Лист, від 06.10.2010, № 16342-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 430310, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 07.10.2010, № 16469-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОРНІТОКС, розчин для ін"єкцій, 5 мг/10 мл по 10 мл в ампулах N 5, серії ML 801005, виробництва Теміс Медикаре Лімітед, Індія
Припис, від 07.10.2010, № 16471-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна
Припис, від 07.10.2010, № 16473-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Мати-й-мачухи листя, листя по 50 г у пачках, серії 10909, виробництва ТзОВ "Фітолік" м. Івано-Франківськ, Україна
Припис, від 07.10.2010, № 16475-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R)
Припис, від 07.10.2010, № 16476-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 80 серії 84497 виробництва "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина
Припис, від 07.10.2010, № 16477-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІФІЦИПРО, розчин для внутрішньовенних інфузій 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 серії PI59021 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія
Припис, від 07.10.2010, № 16478-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІФІЦИПРО, розчин для внутрішньовенних інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія.
Лист, від 08.10.2010, № 16493-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже N 100, серії 339126 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія
Припис, від 08.10.2010, № 16521-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах серії 170510 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир
Припис, від 08.10.2010, № 16541-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ
Припис, від 08.10.2010, № 16543-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН БОРНОЇ КИСЛОТИ СПИРТОВИЙ 3%
Припис, від 08.10.2010, № 16544-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N З0 серії К11741 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 12.10.2010, № 16804-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення змін до листа від 24.09.2010 N 15607-03/07.3/17-10
Лист, від 13.10.2010, № 16871-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ
Припис, від 13.10.2010, № 16872-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТАЛГІН-ICN, таблетки N 12, серії 610409, виробництва ВАТ "Фармстандарт-Лексредства", Російська Федерація
Лист, від 13.10.2010, № 16874-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДИКЛАК(R)ID, таблетки по 75 мг N 20, серії 8В7587, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Припис, від 13.10.2010, № 16887-06/07.3ї17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 15.10.2010, № 16966-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарських засобів
Припис, від 15.10.2010, № 16968-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина
Припис, від 15.10.2010, № 16970-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії J17393 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 15.10.2010, № 16972-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПАЗМОГАРД, розчин для ін"єкцій по 5 мл в ампулах N 5 серії 0990902 виробництва Русан Фарма Пвт. Лтд, Індія
Припис, від 15.10.2010, № 16973-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 191209, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна
Припис, від 18.10.2010, № 17124-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНФЕЗОЛ(R) 100, розчин для інфузій по 250 мл у флаконах, серії 01001032, виробництва Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина
Припис, від 18.10.2010, № 17126-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФТОРОЛІК, розчин для ін"єкцій 5% по 10 мл у флаконах N 10, серії 131109, виробництва ЗАТ "Біолік", Україна
Припис, від 18.10.2010, № 17128-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕ(R), таблетки N 100 (10 х 10) серій D-632, D-645, D-646, D-647, D-648, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія"
Припис, від 18.10.2010, № 17135-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг, N 60, серії 020410, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ"
Припис, від 18.10.2010, № 17136-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЧЕРЕДИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 10410 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна
Припис, від 18.10.2010, № 17137-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 410310 виробництва ТОВ "НІКО", Україна"
Лист, від 19.10.2010, № 17164-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних форм, серії 219.435 виробництва "BIOZYM Gesellschaft fur Enzymtechnologie mbH", Німеччина
Лист, від 19.10.2010, № 17166-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЛЕОЛЕМ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін"єкцій по 15 ОД у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1, серії ІС004А, виробництва "Лемері С.А. де С.В.", Мексика
Припис, від 19.10.2010, № 17277-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 241109, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Припис, від 19.10.2010, № 17279-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізацї (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40 % по 5 мл в ампулах N 10, серії 60310, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 19.10.2010, № 17281-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл, серії 121009, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Припис, від 19.10.2010, № 17283-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін"єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 800909, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 19.10.2010, № 17284-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін"єкцій по 10 мл в ампулах N 5, серії А 03173, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Припис, від 20.10.2010, № 17358-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін"єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 630610, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна
Припис, від 22.10.2010, № 17423-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АФЛУБІН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах, серії 7351354, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Припис, від 25.10.2010, № 17514-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 25.10.2010, № 17518-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРАНЕКСАМ, розчин для ін"єкцій, 50 мг/мл до 5 мл в ампулах N 10, серії 30509, виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація
Припис, від 25.10.2010, № 17524-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту фальсифікації лікарського засобу ОМЕЗ(R)
Припис, від 25.10.2010, № 17526-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-486 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 25.10.2010, № 17527-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ(R)
Припис, від 25.10.2010, № 17528-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КАПОЦИН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії DCC004C, DCC005A виробництва "Маклеодс Фармасьютікалс Лтд.", Індія
Лист, від 26.10.2010, № 17583-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 43191АА, виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина
Припис, від 26.10.2010, № 17593-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах N 1, серії 856826, виробництва "Лабораторії Серв"є Індастрі", Франція
Лист, від 26.10.2010, № 17600-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К11741 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина"
Лист, від 27.10.2010, № 17683-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АКСЕТИН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 0,75 г у флаконах N 10, серії C1110T, виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр
Припис, від 28.10.2010, № 17719-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР. ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком лимона у блістерах N 12, серії 01.10.2009, виробництва "Др.Тайсс Натурварен ГмбХ", Німеччина
Припис, від 28.10.2010, № 17720-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦИУМ-Д, суспензія оральна по 120 мл у флаконах N 1, серії CAI02C03 виробництва "Індоко Ремедіс Лімітед", Індія
Припис, від 28.10.2010, № 17723-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ ХОТМІКС, порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком лимона по 5 г в пакетиках N 5, серії 008 виробництва "Аджіо Фармас"ютікалс Лтд.", Індія
Припис, від 28.10.2010, № 17724-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки N 4, серії 1008 виробництва "Венс Формулейсен", Індія
Припис, від 28.10.2010, № 17725-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серії 968719, виробництва "Лабораторії Серв"є", Франція
Припис, від 28.10.2010, № 17832-03/07.3/017-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3460710, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 28.10.2010, № 17835-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу серій лікарського засобу Маніт, розчин для інфузій 15 % 200 мл у пляшках виробництва ЗАТ "Біофарма
Лист, від 29.10.2010, № 17879-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "Трансфарм-Дніпро" (м. Пологи, Запорізька обл., Україна) лікарського засобу МІЗОНЬЮВЕЛ, таблетки по 0,2 мг N 2, серії 090201, 090601, виробництва Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай
Припис, від 29.10.2010, № 17891-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "Трансфарм-Дніпро" (м. Пологи, Запорізька обл., Україна) лікарського засобу МІФОЛІАН, таблетки по 0,2 г N 3, серії 081001, 090201, виробництва Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай
Припис, від 29.10.2010, № 17892-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 2087549 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія
Припис, від 29.10.2010, № 17907-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 10210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 01.11.2010, № 17929-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу АМПІОКС-ЗДОРОВ"Я, капсули N 20, серії 231008, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Лист, від 01.11.2010, № 17937-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії D-644, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 01.11.2010, № 17968-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії D-637, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 01.11.2010, № 17984-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (м. Сімферопіль, АР Крим, Україна) лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серії А201003062, виробництва Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. General Pharm. Factory, Ltd, Китай
Припис, від 01.11.2010, № 17986-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії D-640, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 01.11.2010, № 17994-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г, N 10 серії 60910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище спільно з АТ "Стома", Україна
Припис, від 02.11.2010, № 18170-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДАЛАРГІН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін"єкцій по 1 мг в ампулах N 10, серії 40210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна
Припис, від 03.11.2010, № 18281-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарських засобів
Припис, від 03.11.2010, № 18285-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 04.11.2010, № 18319-03/07-4_02/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 04.11.2010, № 18320-03/07-4_02/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 04.11.2010, № 18322-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з ягідним смаком, N 20 (4 х 5) серії KYD9010 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Індія
Припис, від 04.11.2010, № 18346-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з фруктовим смаком, N 20 (4 х 5) серії KFD9010 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Індія
Припис, від 04.11.2010, № 18348-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком ананаса, N 20 серії KPD0008 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Індія
Припис, від 04.11.2010, № 18349-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з фруктовим смаком N 20 серії KFD0007 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Індія
Припис, від 04.11.2010, № 18352-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення зміни у припис від 28.10.2010 N 17832-03/07.3/017-10
Лист, від 04.11.2010, № 18373-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) N 5, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 04.11.2010, № 18374-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %, розчин для інфузій 0,9 % по 400 мл у пляшках, серії 2510710, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна"
Припис, від 04.11.2010, № 18375-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), таблетки N 200, серії F-141, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 05.11.2010, № 18447-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), таблетки N 200, серії F-134, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 05.11.2010, № 18448-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, N 100 (10х10), виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 05.11.2010, № 18449-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг N 10, серії B1273B01 виробництва "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарія
Припис, від 08.11.2010, № 18556-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕРАКСОН(R), розчин для ін"єкцій, 1000 мг/4 мл в ампулах, серії C005U2, виробництва "Феррер Інтернаціональ, С.А.", Іспанія
Припис, від 08.11.2010, № 18610-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 2040610, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 08.11.2010, № 18612-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу ІБУПРОМ СИНУС
Припис, від 08.11.2010, № 18628-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 40310, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров"я", Україна
Припис, від 09.11.2010, № 18725-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРАНЕКСАМ, розчин для ін"єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 30509, виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація
Лист, від 09.11.2010, № 18739-03/15.2/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 40110 виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Лист, від 10.11.2010, № 18785-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії J39405 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 10.11.2010, № 18803-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 93301 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)"
Припис, від 10.11.2010, № 18953-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін"єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 350809 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація
Припис, від 11.11.2010, № 18981-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення уточнення до припису від 08.11.2010 року N 18556-03/07.3/17-10
Лист, від 11.11.2010, № 19044-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виконання заходів, зазначених в приписі від 15.10.2010 р. N 16970-03/07.3/17-10
Лист, від 12.11.2010, № 19079-03/15.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії D-675 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19122-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії К03914 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 12.11.2010, № 19127-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "ЛЮМ"ЄР ФАРМА" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ПАЙЗИНА, таблетки по 500 мг in bulk N 1000, серій DN00013, DN00014, DN00015, DN00016, DN00017, DN00018, DN00019, DN00020, DN00021, DN00022, DN00023, DN00024, DN00025, DN00026, виробництва Люпін Лімітед, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19136-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "ЛЮМ"ЄР ФАРМА" (м. Київ, Україна) лікарського засобу КОМБУТОЛ, таблетки по 400 мг in bulk N 1000, серій BL00011A BL00012A, BL00013A, BL00014A, BL00015A, BL00016A, BL00017A, BL00018A, BL00019A, BL00020A, BL00034A, виробництва Люпін Лімітед, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19139-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "ЛЮМ"ЄР ФАРМА" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл in bulk у флаконах N 100, серій А0454, А0455, А0460, виробництва Алкон Парентералс (I) Лтд, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19140-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "ЛЮМ"ЄР ФАРМА" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ЛЕВОФЛОКС ІНФУЗІЯ, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах in bulk N 50, N 100, серій А0448, А0449, виробництва Ахлкон Парентералс Лтд., Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19141-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИФАПЕКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk, N 500 у банках, серій HX00005, HX00006, виробництва Люпін Лімітед, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19142-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАТИСПАН розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл in bulk у флаконах N 48, серій 19300070, 19300159, 19300160, 19300162, 19300163, 19300237, 19300238, 19300239, виробництва Люпін Лімітед, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19143-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРОУТРОПІН
Припис, від 12.11.2010, № 19144-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАПОЦИН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах in bulk N 500, серій DCC007A, DCC008A, DCC011A, DCC012A, DCC013A, DCC022A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19145-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Р-ЦИН, капсули по 150 мг in bulk N 1000, серій ED00003, ED00004, ED00005, ED00006, ED00007, ED00008, ED00009, ED00013, ED00014, ED00015, виробництва Люпін Лімітед, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19146-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕВОФЛОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk N 1000, серій 01L8, 02L8, 03L8, 04L8, 05L8, 06L8, 07L8, 08L8, 09L8, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія
Припис, від 12.11.2010, № 19147-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 680510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 12.11.2010, № 19154-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін"єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 140610, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна
Припис, від 12.11.2010, № 19178-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл, по 100 г у флаконах, серії 180310, виробництва МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Припис, від 12.11.2010, № 19180-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл, по 100 г у флаконах, серії 180310, виробництва МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Лист, від 12.11.2010, № 19181-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-638, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія
Припис, від 15.11.2010, № 19184-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВЕНОФУНДИН, розчин для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових N 10 виробництва "Б.Браун Медикал СА", Швейцарія
Лист, від 17.11.2010, № 19395-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19519-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19520-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19521-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19522-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19523-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19524-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19525-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19526-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні
Припис, від 18.11.2010, № 19527-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення зміни в припис від 09.07.2010 N 10931-03/07.3/17-10
Лист, від 18.11.2010, № 19546-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін"єкцій, 250 мг/мл в ампулах, серії 310510, виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 18.11.2010, № 19548-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИБУДАТ, порошок для приготування 125 мл суспензії (24 мг/5 мл) у флаконах N 1 серії 103150 виробництва "Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е.", Арабська Республіка Єгипет
Припис, від 19.11.2010, № 19577-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення змін до листа від 07.10.2010 року N 16477-03/07.3/17-10
Лист, від 19.11.2010, № 19579-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НІЦЕРГОЛІН, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 72511004909 виробництва "АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о.", Чеська Республіка
Лист, від 19.11.2010, № 19588-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 3300910, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 22.11.2010, № 19725-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах N 1, серії 01793, виробництва "Фарма Вернігероде ГмбХ", Німеччина
Припис, від 22.11.2010, № 19727-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ", розчин для ін"єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах N 1, виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ", Австрія
Припис, від 22.11.2010, № 19732-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл по 5 мл (500 мг) у флаконах N 1 та МЕТОТРЕКСАТ "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 100 мг/мл по 10 мл (1000 мг) у флаконах N 1 виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ", Австрія
Припис, від 22.11.2010, № 19733-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах, серії 641, виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна
Припис, від 23.11.2010, № 19834-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНТРАЛЬ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 30, серії 430610, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 23.11.2010, № 19835-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення побічної реакції при застосуванні лікарського засобу АНТРАЛЬ(R)
Лист, від 24.11.2010, № 19906-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦИТОХРОМ-С, розчин для ін"єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах N 10 серії 20210 виробництва Харківське підприємсво по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "БІОЛІК", Україна
Лист, від 24.11.2010, № 19922-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових серії 530410 виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Лист, від 24.11.2010, № 19923-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу НІМОДИП САНДОЗ
Припис, від 25.11.2010, № 20011-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу НІМЕСУЛІД
Припис, від 25.11.2010, № 20013-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу НІМОДИПГЕКСАЛ(R)
Припис, від 25.11.2010, № 20015-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу НІМУСПАЗ
Припис, від 25.11.2010, № 20020-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу НІФЕДИКОР ретард
Припис, від 25.11.2010, № 20021-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу ПЕДЕКС
Припис, від 25.11.2010, № 20022-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 25.11.2010, № 20025-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 25.11.2010, № 20027-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 25.11.2010, № 20028-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу ПАРКОН
Припис, від 25.11.2010, № 20029-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу ПАКСЕЛАДИН
Припис, від 25.11.2010, № 20030-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо припинення обігу у зв"язку з відсутністю чергової перереєстрації в Україні лікарського засобу ОРНІСИД
Припис, від 25.11.2010, № 20031-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про затвердження Порядку оприлюднення у мережі Інтернет інформації щодо діяльності Держлікінспекції МОЗ
Наказ, від 26.11.2010, № 490, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (м. Сімферополь, АР Крим, Україна) лікарського засобу КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії Y0910026, виробництва China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай
Припис, від 26.11.2010, № 20172-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення уточнення в припис від 20.10.2010 N 17358-03/07.3/17-10
Припис, від 26.11.2010, № 20173-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів
Наказ, від 29.11.2010, № 493, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг N 60 серії 0980410 виробництва "Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ", Німеччина
Припис, від 29.11.2010, № 20265-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г, N 10 серії 691109 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 29.11.2010, № 20269-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного ТОВ "Фармацевтична компанія "Максима" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ПАНТОПРАЗОЛ НАТРІЙ, порошок (субстанція) у мішках полімерних для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PZL/1005260, виробництва Gemini Exports., Індія
Припис, від 29.11.2010, № 20270-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (м. Сімферопіль, АР Крим, Україна) лікарського засобу 6-МЕТИЛУРАЦИЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 100105, виробництва Luquan Taihang Pharmaceutical Intermediate Co., Ltd., Китай
Припис, від 29.11.2010, № 20271-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (м. Сімферополь, АР Крим, Україна) лікарського засобу ІБУПРОФЕН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії C100-0809170M, виробництва Hubei Granules-Biocause Pharmaceutical Company Ltd., Китай
Припис, від 29.11.2010, № 20272-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (м. Сімферополь, АР Крим, Україна) лікарського засобу ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм, серії 100228, виробництва North China Pharmaceutical Group Hualuan Co., Ltd, Китай
Припис, від 29.11.2010, № 20273-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (м. Сімферополь, АР Крим, Україна) лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 60110185, виробництва Changzhou Yabang - QH Pharmachem Co., Ltd
Припис, від 29.11.2010, № 20274-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 29.11.2010, № 20275-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 29.11.2010, № 20277-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 29.11.2010, № 20278-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 230710 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна
Припис, від 29.11.2010, № 20286-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах, серії 641, з маркуванням виробника ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна"
Припис, від 30.11.2010, № 20348-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 06072010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна
Припис, від 30.11.2010, № 20349-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії D-556, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія
Припис, від 01.12.2010, № 20405-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K03333 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 01.12.2010, № 20407-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо внесення виправлення до листа від 15.11.2010 року N 19184-03/07.3/17-10
Лист, від 02.12.2010, № 20483-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 02.12.2010, № 20485-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K19143 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 02.12.2010, № 20492-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K 11969 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 02.12.2010, № 20495-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К12360 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 02.12.2010, № 20498-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін"єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках, серії 090910, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 02.12.2010, № 20540-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін"єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 130510, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна
Припис, від 02.12.2010, № 20543-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін"єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 90310, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна
Припис, від 02.12.2010, № 20545-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін"єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія
Припис, від 03.12.2010, № 20615-06/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо можливості ввезення на митну територію України незареєстрованих медичних виробів
Лист, від 05.12.2010, № 20623-06/11.1/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2510710, з маркуванням виробника ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна
Припис, від 06.12.2010, № 20659-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу КОЛПОСЕПТИН, таблетки вагінальні N 18 (6 х 3) серії 7М572 виробництва "Лабораторія ТЕРАМЕКС", Монако
Лист, від 06.12.2010, № 20661-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Про необхідність розробки НТД згідно вимог розділу 4 чинної Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2010 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика"
Лист, від 07.12.2010, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії J29249 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 07.12.2010, № 20738-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 100815 виробництва "Huzhou Beigang Imp.& Exp.Co.", Китай
Припис, від 07.12.2010, № 20746-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо зміни до припису від 08.11.2010 N 18612-03/07.3/17-10
Лист, від 07.12.2010, № 20747-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 100817 виробництва "Huzhou Beigang Imp.& Exp.Co.", Китай
Припис, від 07.12.2010, № 20748-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K19846 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина
Припис, від 07.12.2010, № 20749-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах серії 170510 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир
Припис, від 09.12.2010, № 21052-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо проведення аналізу зразка лікарського засобу КРАТАЛ в підвідомчій контрольно-аналітичній лабораторії
Лист, від 09.12.2010, № 21069-03/07.4/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна
Припис, від 09.12.2010, № 21070-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія, 250 мг/5 мл по 10 мл у флаконах серії PPL1001 виробництва "Трендс Фарма Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 09.12.2010, № 21071-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г, N 10 серії 1040710 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 09.12.2010, № 21072-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 30 серії 1010710 виробництва АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 09.12.2010, № 21073-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах N 10 серії 330410 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна
Припис, від 09.12.2010, № 21074-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 241010 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 10.12.2010, № 21163-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Припис, від 10.12.2010, № 21168-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ФТОРОЛІК, розчин для ін"єкцій 5%, по 10 мл у флаконах N 10 серії 131109 виробництва ЗАТ "Біолік", Україна
Лист, від 14.12.2010, № 21326-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Припис, від 17.12.2010, № 21696-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України
[doc] Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів (Повідомлення інспекціям)
Припис, від 17.12.2010, № 21696-03/07.3/17-10, № Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров"я України