У відповідності до статті 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, постанови Кабінету Міністрів України від 14.05.2005 N 902, із змінами, "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу субстанції без позитивного висновку про якість ввезеного лікарського засобу тимчасово забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарського засобу, виробництва ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ: