На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки N 20, серії 6933, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 4122-03/07.3/17-10 від 12.03.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки N 20, серії 6933, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

ТОВ "ФАРМАСОФТ", Україна.