На підставі позитивного висновку лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКСОЛІН, мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах, серії 120209, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4498-03/07.3/17-10 від 17.03.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОКСОЛІН, мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах, серії 120209, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

ДП "Нижфарм-Україна", Україна.