На підставі повідомлення від компанії "Медак ГмбХ", Німеччина, в Україні, що серія М80930ААUA лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах N 1 виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина, (реєстраційне посвідчення N UA/8091/01/01), не відповідає вимогам АНД за показником "Механічні включення" (у флаконах наявні шматочки скла) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 2.4, п. 3.2 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах N 1, серії М80930ААUA виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина.