На підставі позитивних результатів додаткового контролю серій 009159, 010159, 001150 лікарського засобу ЕСПА-ЛІПОН(R)-600, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг N 30 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина, за показниками АНД, та відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій 009158, 010158, 011158, 017158, 018158) лікарського засобу ЕСПА-ЛІПОН(R)-600, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг N 30 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 11201-03/07.3/17-09 від 02.09.2009 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕСПА-ЛІПОН(R)-600, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг N 30 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

Представництво компанії "Еспарма ГмбХ", Німеччина, в Україні.