На підставі повідомлення про летальний випадок, що може бути пов'язаний з застосуванням серії G2046 імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b, кон'югована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), виробництва sanofi pasteur S.A., Франція (реєстраційне посвідчення N 364/08-300200000), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b, кон'югована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії G2046, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.