У відповідності до ст. 15, ст. 17, ст. 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. N 902 Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну (із змінами), п. 3.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, та на підставі негативного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу від 02.06.2010 року N 6466/т, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІРТЕЛ, таблетки, вкриті оболонкою по 45 мг N 30 серії 9G110A виробництва "Ланнахер Хейльміттель ГмбХ", Австрія.