На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 30609 лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/5724/01/01 препарату за показником "Опис" (густа неоднорідна маса білого кольору) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, п. п. 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 30609, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.