На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії 430088 лікарського засобу АУГМЕНТИН(ТМ), порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах N 1, виробництва "СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс", Великобританія (реєстраційне посвідчення UA/0987/05/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН(ТМ), порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах N 1, серії 430088, виробництва "СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс", Великобританія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.