На підставі повідомлення ТОВ "ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалс Україна" про збільшення часу розпаду при проведенні рутинного тестування в процесі вивчення стабільності серій 810142, 812216 лікарського засобу ЛАНВІС, таблетки по 40 мг N 25, виробництва "Хойманн ПСС ГмбХ", Німеччина для "ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко", Німеччина (реєстраційне посвідчення N UA/4736/01/01), та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАНВІС, таблетки по 40 мг N 25, серій 810142, 812216, виробництва "Хойманн ПСС ГмбХ", Німеччина для "ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко", Німеччина.