Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі - Держлікінспекція МОЗ) розглянула звернення ПП "Медео" (м. Київ) від 15.07.2010 N 92/1 щодо скасування припису на лікарський засіб ПОЛІВІНІЛПІРРОЛІДОН НИЗЬКОМОЛЕКУЛЯРНИЙ МЕДИЧНИЙ 12600 + - 2700, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 04211209, виробництва ТОВ "АК Сінтвіта", Російська Федерація (реєстраційне посвідчення UA/2886/01/01) та повідомляє наступне.

У зв'язку з закінченням реєстрації вищезазначеного лікарського засобу та на підставі листа Державного фармакологічного центру МОЗ України від 24.02.2010 N 1338/16Ф про віднесення лікарського засобу до допоміжних речовин, на які не поширюється дія постанови КМУ від 14.09.2005 N 902 із змінами "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну", Держлікінспекція МОЗ відкликає припис від 10.06.2010 N 9073-03/07.4/17-10 про заборону обігу вищезазначеного лікарського засобу.