Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі - Держлікінспекція МОЗ) розглянула звернення ЗАТ "Біофарма" від 15.10.2010 N 01/13-3110 щодо поновлення обігу серій лікарського засобу Маніт, розчин для інфузій 15 % 200 мл у пляшках виробництва ЗАТ "Біофарма", заборонених приписом Держлікінспекції МОЗ, та повідомляє наступне.

На підставі позитивного Висновку про якість ввезеного лікарського засобу від 12.10.2010 N 263/02-20, виданого Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Черкаській області на субстанцію Манітол, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм, виробництва Vaishali Pharmaceuticals, Китай, серії 0912058, Держлікінспекція МОЗ відкликає припис від 06.09.2010 N 14392-03/07.4/17-10 на наступні серії лікарського засобу Маніт: