У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, та на підставі повідомлення від представництва "Алкон Фармасьютікалс Лтд" в Україні, що серія 210139934-1 лікарського засобу АЛКАЇН(R), краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельннцях "Дроп-Тейнер" N 1 з маркуванням виробника "Алкон-Куврьор", Бельгія, на заводі "Алкон-Куврьор", Бельгія, не вироблялася та на територію України не завозилися, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу АЛКАЇН(R), краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" N 1, серія 210139934-1 з маркуванням виробника, "Алкон-Куврьор", Бельгія.