Відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, на виконання пункту 9 Протоколу наради під головуванням Віце-прем'єр-міністра Семиноженка В.П. від 31.05.2010 "Про забезпечення закладів охорони здоров'я медичним обладнанням", з урахуванням рекомендацій науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів від 04.08.2010 (протокол N 4), з метою проведення перевірки додержання умов виробництва вітчизняними виробниками ватно-марлевих медичних виробів з відбором зразків продукції та сировини

1. Затвердити План перевірок додержання умов виробництва ватно-марлевих медичних виробів вітчизняними виробниками (далі - План перевірок), що додається.

2. Для перевірки додержання умов виробництва ватно-марлевих медичних виробів вітчизняними виробниками залучати представників територіальних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів та експертних установ, головних державних санітарних лікарів відповідних областей (за згодою).

3. Заступнику начальника управління - начальнику відділу організації державного контролю якості виробів медичного призначення при реєстрації Безякіній Д.В. забезпечити:

- інформування суб'єктів господарювання щодо проведення перевірок за 10 днів до її початку;

- оприлюднення Плану перевірок;

- виконання Плану перевірок у встановлені терміни;

- подання на розгляд науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів узагальнені звіти стосовно перевірки додержання умов виробництва вітчизняних виробників ватно-марлевих медичних виробів в термін до 01.12.2010.

4. Головам комісій, що здійснюють перевірки додержання умов виробництва виробниками ватно-марлевих медичних виробів, надати звіти до Управління організації державного контролю якості виробів медичних в 5-ти денний термін після їх закінчення.

5. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.