На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії 060209 лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування по 100 г (100 мг/5 мл) у флаконах N 1, виробництва МЕДАНА ФАРМА АТ, Польща (реєстраційне посвідчення UA/2485/01/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.3. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 N 1091/6282, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування по 100 г (100 мг/5 мл) у флаконах N 1, серії 060209, виробництва МЕДАНА ФАРМА АТ, Польща, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.