На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, із змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 020209, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5180-03/07.1/17-09 від 22.05.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 020209, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна.