На підставі повідомлення про серйозну побічну реакцію при застосуванні серії 8221 лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ, суспензія для перорального застосування, педіатрична, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, виробництва "Глаксо Веллком Продакшн", Франція (реєстраційне посвідчення UA/2562/02/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ, суспензія для перорального застосування, педіатрична, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 8221, виробництва "Глаксо Веллком Продакшн", Франція, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.