1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ
ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
15.04.2010 N 6110-03/07.3/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статті 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах, забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарського засобу виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (м. Харків, Україна), наведених у таблиці:
Назва лікарського
засобу
Лікарська форма Реєстраційне
посвідчення
N серії
ОМНОПОН розчин для
ін'єкцій 2%
по 1 мл в
ампулах
N 5 х 20
UA/5179/01/01 40509 50509
60809

................
Перейти до повного тексту