- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ
ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
15.04.2010 N 6110-03/07.3/17-10 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статті
15 Закону України
"Про лікарські засоби", наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.2001
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах, забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарського засобу виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (м. Харків, Україна), наведених у таблиці:
Назва лікарського засобу |
Лікарська форма |
Реєстраційне посвідчення |
N серії |
ОМНОПОН |
розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах N 5 х 20 |
UA/5179/01/01 |
40509 50509 60809 |
................Перейти до повного тексту