- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ
ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
14.04.2010 N 6046-03/07.3/17-10 |
У відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за
N 1121, із змінами, п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за
N 348, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 338055 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 338055 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія, який має ознаки фальсифікації:
"Опис" (драже матові, поверхня оболонки неоднорідна, без запаху ванілі, при розтиранні драже відчувається різкий, неприємний запах);
"Розпадання" (оболонки всіх 6 драже розпались в 0,1 М розчині кислоти хлористоводневої, в розчині наявні фрагменти оболонки);
................Перейти до повного тексту