1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
28.09.2010 N 15787-03/07/3/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, та на підставі повідомлення ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація, що серія 330609 лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація, не є зразком оригінального препарату та може представляти загрозу для життя та здоров'я людей, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 330609 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація, який має ознаки фальсифікації:
Показник Серія 330609
Упаковка:
поверхня картонної пачки матова
колір пачки блідий
розмір ампул висота ампул: від 57,9 мм до
65 мм
Інструкція для медичного
застосування:
розмір (довжина х ширина) 29,7 х 13 мм
шрифт літери надруковані більш жирним
шрифтом, відстань між рядками -
2,0 мм
Маркування:
спосіб нанесення серії та
терміну придатності
крапле-струйним методом

................
Перейти до повного тексту