У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, та на підставі встановлення факту фальсифікації препарату LEK LINEX, капсули N 8 у блістері, по 10 блістерів у пачці, серії AN2590, з маркуванням виробника "lek" на блістері, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування препарату LEK LINEX, капсули N 8 у блістері, по 10 блістерів у пачці, серії AN2590, з маркуванням виробника "lek" на блістері, який має ознаки фальсифікації: