1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
07.07.2010 N 10808-01/07.4/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі наказу МОЗ від 25.06.2010 р. N 509 "Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення" забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів:
Назва
лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник Країна
виробника
ЕПІЛАКТАЛ таблетки по 25 мг
N 30 (10 х 3)
Фармацевтичний
завод
"ПОЛЬФАРМА" С.А.,
Польща;
Актавіс х.ф.,
Ісландія
Польща/
Ісландія
ЕПІЛАКТАЛ таблетки по 50 мг
мг
N 30 (10 х 3)
Фармацевтичний
завод
"ПОЛЬФАРМА" С.А.,
Польща;
Актавіс х.ф.,
Ісландія
Польща/
Ісландія
ЕПІЛАКТАЛ таблетки по 100 мг
мг
N 30 (10 х 3)
Фармацевтичний
завод
"ПОЛЬФАРМА" С.А.,
Польща;
Актавіс х.ф.,
Ісландія
Польща/
Ісландія
ЕПІЛАКТАЛ таблетки по 200 мг
N 30 (10 х 3)
Фармацевтичний
завод
"ПОЛЬФАРМА" С.А.,
Польща;
Актавіс х.ф.,
Ісландія
Польща/
Ісландія

................
Перейти до повного тексту