1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
09.09.2010 N 14732-03/07.4/17-10
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі - Держлікінспекція МОЗ) розглянула звернення ВАТ "Монфарм" (Черкаська обл.) від 09.08.2010 N 537 щодо поновлення обігу серій лікарського засобу Вікалін, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 10, виробництва ТОВ ВАТ "Монфарм", заборонених приписом Держлікінспекції та повідомляє наступне.
На підставі листа ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України від 04.08.2010 N 1597/НМ, який підтверджує факт того, що наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.07.2010 N 643 затверджені зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби виробництва ВАТ "Монфарм", а саме введення додаткового виробника активної субстанції та зміна виробника активної субстанції, Держлікінспекція МОЗ відкликає припис від 14.12.2009 N 17891-03/07.2/17-09 на наступний лікарський засіб:
N
п/п
Назва лікарського
засобу
Лікарська форма N серії
1. Вікалін таблетки у
контурних
безчарункових
упаковках N 10
10409, 10509, 10909,
20509, 20909, 30509,
30909, 40509, 50509
Заступник Голови А.Д.Захараш
Перейти до повного тексту