- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
09.09.2010 N 14732-03/07.4/17-10 |
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі - Держлікінспекція МОЗ) розглянула звернення ВАТ "Монфарм" (Черкаська обл.) від 09.08.2010 N 537 щодо поновлення обігу серій лікарського засобу Вікалін, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 10, виробництва ТОВ ВАТ "Монфарм", заборонених приписом Держлікінспекції та повідомляє наступне.
На підставі листа ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України від 04.08.2010 N 1597/НМ, який підтверджує факт того, що наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.07.2010
N 643 затверджені зміни до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби виробництва ВАТ "Монфарм", а саме введення додаткового виробника активної субстанції та зміна виробника активної субстанції, Держлікінспекція МОЗ відкликає припис від 14.12.2009
N 17891-03/07.2/17-09 на наступний лікарський засіб:
N п/п |
Назва лікарського засобу |
Лікарська форма |
N серії |
1. |
Вікалін |
таблетки у контурних безчарункових упаковках N 10 |
10409, 10509, 10909, 20509, 20909, 30509, 30909, 40509, 50509 |
Заступник Голови | А.Д.Захараш |
Перейти до повного тексту