На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, пп. 3.4 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 371109 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 3768-03/07.3/17-10 від 04.03.2010 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 371109 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна.