На підставі повідомлення про летальний випадок при застосуванні серії 9929033 лікарського засобу МАРКАЇН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах N 5, виробництва "АстраЗенека Монтс", Франція, "Ресіфарм Монтс", Франція (реєстраційне посвідчення UA/0663/01/01), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАРКАЇН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах N 5, серії 9929033, виробництва "АстраЗенека Монтс", Франція, "Ресіфарм Монтс", Франція, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.