На підставі повідомлення про серйозну побічну реакцію при застосуванні серії 1015 лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою N 50 виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція, (реєстраційне посвідчення N UA/5476/02/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015 виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.