На підставі повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 94651 лікарського засобу ЙОДОМАРИН(R) 200, таблетки по 200 мкг N 25 х 2, виробництва Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, із змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДОМАРИН(R) 200, таблетки по 200 мкг N 25 х 2, серії 94651, виробництва Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.