1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
26.10.2010 N 17600-03/07.3/17-10
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, із змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах N 1, серії 856826, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12266-03/07.3/17-10 від 29.07.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), сироп по 150 мл (200 мг/100 мл) у флаконах N 1, серії 856826, виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;
ТОВ "Серв'є Україна", Україна.
Заступник Голови А.Д.Захараш
Перейти до повного тексту