- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 17.09.2010 N 15187-03/07.3/17-10 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України у додаток до припису від 13.08.2010 року
N 13223-03/07.4/17-10 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ЗЕСТРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10, серій GZ824, NKD/61 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт.Лтд", Індія, надає додаткові ознаки фальсифікації вказаного препарату, вказані ДП "АполлоФарма":
|
Оригінальний препарат |
Фальсифікований лікарський
засіб ЗЕСТРА, таблетки, вкриті
плівковою оболонкою N 10, серій
GZ824, NKD/61 з маркуванням
виробника "Дженом Біотек Пвт.
Лтд", Індія |
На боковій панелі групової
упаковки (коробці), на якій
розташовується реєстраційний
номер та номер серії після слів
"Реєстраційний N " та "N серії"
повинна бути двокрапка. Таким
чином це має виглядати як:
Реєстраційний N:
N серії: |
На боковій панелі групової
упаковки (коробці), на якій
розташовується реєстраційний
номер та номер серії після слів
"Реєстраційний N " та "N серії"
немає двокрапки. Таким чином це
має виглядати як:
Реєстраційний N:
N серії: |
На боковій панелі групової
упаковки (коробці), на якій
розташовується реєстраційний
номер, фраза "N серії" повинна
знаходитись чітко на білій
смузі. |
На боковій панелі групової
упаковки (коробці), на якій
розташовується реєстраційний
номер, фраза "N серії" зміщена
вниз. |
................Перейти до повного тексту