- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
25.06.2010 N 9974-03/07.3/17-10 |
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121, зі змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАНЕКСАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 30, серії 31209 виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
N 8050-03/07.3/17-10 від 25.05.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРАНЕКСАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 30 серії 31209 виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;
Представництву ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація;
ДП "Плент", м. Харків, Україна.
Заступник Голови | А.Д.Захараш |
Перейти до повного тексту