На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг у контурних чарункових упаковках N 60, серії 020410, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ" (м. Вишневе, Київська обл.), вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/6960/01/01 за показниками: "Середня маса вмісту капсул" (завищений), "Втрата маси при висушуванні" (завищений), відповідно до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 2.3, п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг у контурних чарункових упаковках N 60, серії 020410, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ" (м. Вишневе, Київська обл.), Україна.