На виконання наказу МОЗ України від 15.04.2010 р. N 334 "Про тимчасову заборону на застосування лікарських засобів, що містять діючу речовину сибутрамін" представництво АТ "Зентіва Інтернешнл а.с." в Україні відкликає з фармацевтичного ринку України всі серії лікарських засобів ЛИНДАКСА(R) 10, капсули тверді по 10 мг N 30, N 90 (реєстраційне посвідчення N UA5641/01/01 від 22.01.2007 року) та ЛИНДАКСА(R) 15, капсули тверді по 15 мг N 30, N 90 (реєстраційне посвідчення N UA5641/01/02 від 22.01.2007 року) виробництва АТ "Зентіва", Чеська Республіка, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.2.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій нижчезазначених лікарських засобів виробництва АТ "Зентіва", Чеська Республіка: