У зв'язку з надходженням до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні зазначеного нижче лікарського засобу, доручаю вилучити у виробника зразки вказаної серії препарату із числа архівних контрольних зразків відділу контролю якості в кількості, яка необхідна для проведення аналізу за всіма показниками АНД, та направити в ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції".

ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції" провести аналіз вищевказаного лікарського засобу за всіма показниками АНД та надіслати результати аналізу на нашу адресу.