На підставі повідомлення про серйозну побічну реакцію при застосуванні серії 421009 лікарського засобу ВАЛЬПРОКОМ 500, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії N 10х3, виробництва ТОВ "Фарма Старт", Україна (реєстраційне посвідчення UA/2169/01/02) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, з урахуванням листа Держлікінспекції від 09.11.2009 N 15224-03/07.3/17-09, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЬПРОКОМ 500, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії N 10х3, серії 421009, виробництва ТОВ "Фарма Старт", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.