- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
13.10.2010 N 16874-03/07.3/17-10 |
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
На підставі позитивних результатів лабораторного аналізу лікарського засобу за всіма показниками АНД (із змінами) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008
N 1121, із змінами, пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, із змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТАЛГІН-ICN, таблетки N 12, серії 610409, виробництва ВАТ "Фармстандарт-Лексредства", Російська Федерація.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
N 17414-03/07.3/17-09 від 08.12.2009 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕНТАЛГІН-ICN, таблетки N 12, серії 610409, виробництва ВАТ "Фармстандарт-Лексредства", Російська Федерація, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;
Представництво ТОВ "Фармстандарт-Лексредства", Російська Федерація, в Україні;
ТОВ "Мітек", м. Київ, Україна.
Заступник Голови | А.Д.Захараш |
Перейти до повного тексту