На підставі позитивних результатів додаткового контролю серій 1001001I, 1001001J, 1001001G лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах N 1 виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина, за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії М80930ААUA) лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах N 1 виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина.