На підставі позитивних висновків лабораторної перевірки якості зразків серій 060909, 010310, 020310 лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація.