У зв'язку з отриманням додаткової інформації від Управління післяреєстраційного нагляду ДП "Державний експертний центр" МОЗ України стосовно випадку непередбаченої побічної реакції при застосуванні лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 2040610, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміну у припис від 08.11.2010 N 18612-03/07.3/17-10 щодо форми випуску вказаного вище препарату, а саме: замість "у флаконах поліетилених" слід читати "у пляшках".