На підставі повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 430610 лікарського засобу АНТРАЛЬ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 30, виробництва ВАТ "Фармак", Україна та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, із змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНТРАЛЬ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 30, серії 430610, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, до окремого рішення Державн ї інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.