У зв'язку з надходженням до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомлення про встановлення невідповідності вимогам АНД зазначеного нижче лікарського засобу, доручаю вилучити у виробника зразки вказаної серії препарату із числа архівних контрольних зразків відділу контролю якості та виконати аналіз зразка лікарського засобу в підвідомчій контрольно-аналітичній лабораторії. Результати аналізу надіслати на нашу адресу.