Відповідно до статті 49 Конституції України, згідно статті 15, частини 2 статті 17 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пунктів 5, 6 Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 N 902, пункту 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, та з метою активної протидії поширенню фальсифікованих та субстандартних (неякісних) лікарських засобів на території України, на підставі встановлення факту обігу лікарського засобу без висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Спільним українсько-естонським підприємством у формі ТОВ "Оптіма-Фарм, Лтд" (м. Київ, вул. Кіквідзе, 18-а) лікарського засобу ОМЕЗ, капсули 20 мг N 30, серії В000625, виробництва Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія.