1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
12.11.2010 N 19181-03/07.3/17-10
На виконання Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл, по 100 г у флаконах, серії 180310, виробництва МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб'єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров'я вказаного вище лікарського засобу.
Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату до 15.12.2010 за наступною формою:
N Регіон, в
якому
виявлені
зразки
лікарського
засобу
ІБУФЕН(R),
суспензія
для
перорального
застосування,
100 мг/5 мл
по 100 г у
флаконах
серії 180310
виробництва
МЕДАНА ФАРМА
Акціонерне
Товариство,
Польща
Назва та
адреса СГД
або закладу
охорони
здоров'я, в
яких виявили
ІБУФЕН(R),
суспензія
для
перорального
застосування,
100 мг/5 мл
по 100 г у
флаконах
серії 180310
виробництва
МЕДАНА ФАРМА
Акціонерне
Товариство,
Польща
СГД
постачальник
(N та дата
накладної)
Номер
серії
Кількість
упаковок
1 2 3 4 5 6

................
Перейти до повного тексту