На підставі встановлення факту невідповідності серії ААІВ 9001 лікарського засобу АБИПИМ(R), порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 виробництва "Нектар Лайфсайнсіз Лімітед", Індія вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/10084/01/02 препарату за показником "pH" (pH розчину становить 6,8, що перевищує норму від 4,0 до 6,0) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. N 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" (із змінами), п.п. 2.3, 3.2, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АБИПИМ(R), порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 серії ААІВ 9001 виробництва "Нектар Лайфсайнсіз Лімітед", Індія.