Щодо заборони реалізації лікарських засобів у зв"язку з відсутністю даних щодо чергової перереєстрації в Україні

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі відсутності даних щодо чергової перереєстрації в Україні лікарських засобів:

Назва лікарського засобу	Форма лікарського засобу	Виробник	Країна виробника
НОРФЛОГЕКСАЛ(R)	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг N 6	Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ	Німеччина
НОРФЛОГЕКСАЛ(R)	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг N 10	Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ	Німеччина
НОРФЛОГЕКСАЛ(R)	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг N 20	Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ	Німеччина