На виконання наказу МОЗ України від 18.08.2010 року N 697 "Про зупинення дії наказів МОЗ України від 05.03.2007 N 103, від 11.07.2007 N 392, від 04.04.2007 N 161, від 15.12.2006 N 835, від 30.03.2010 N 266" в частині державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів "ГРИПЕКС", "ГРИПЕКС МАКС", "МОДАФЕН" та внесення змін у їх реєстраційні матеріали, у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.3, 4.2.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів "ГРИПЕКС", "ГРИПЕКС МАКС", "МОДАФЕН", до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.