На підставі повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 6039 лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл 60 мл суспензії у флаконах N 1, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія, відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл 60 мл суспензії у флаконах N 1, серії 6039, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.