На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/4911/01/01 препарату за показниками "Опис" (поверхня таблеток мармурова) та "Ідентифікація фолієвої кислоти" (УФС на фолієву кислоту не відтворюється), відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, пп. 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30, серії BFTH0123, виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.