В доповнення до листа від 13.07.2010 N 11079-03/15.2/17-10, у зв'язку з допущенням територіальною державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів при оформленні щотижневого звіту технічної помилки у зазначенні лікарської форми препарату, слід замість АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 1 мл в амп. N 10, с. 40110, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, читати АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в амп. N 10, с. 40110, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу".