1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
02.12.2010 N 20483-06/07.3/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У зв'язку з технічною помилкою, допущеною Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Івано-Франківській області при зазначенні форми випуску лікарського засобу в "Інспекторській системі" та терміновому повідомленні від 04.11.2010 року N 665/01-14/20, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в лист від 15.11.2010 року N 19184-03/07.3/17-10 щодо заборони лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-638, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія, вносить наступну зміну: замість "таблетки N 10" слід читати "таблетки N 100 (10 х 10)".
Копії листа направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництво "Наброс Фарма Пвт.Лтд" в Україні.
Заступник Голови О.О.Кропивний
Перейти до повного тексту